Il criptorchidismo è una condizione in cui uno o entrambi i testicoli maschili non scendono normalmente nello scroto durante lo sviluppo fetale o nei primi mesi di vita. In molti casi, il testicolo mancante può essere presente nel canale inguinale o nell'addome.
Pare che il criptorchidismo sia l'anomalia dell'apparato urogenitale più frequente in età pediatrica. Questa condizione è più comune nei neonati prematuri, ma può verificarsi anche nei neonati a termine
Sintomi
Il criptorchidismo è asintomatico a meno che non si verifichino complicanze (per esempio la torsione del testicolo). Nella maggiorparte dei casi coinvolge un solo testicolo (in genere quello destro). Quando sono coinvolti entrambi i testicoli si parla di anorchia.
Cause del criptorchidismo
Durante lo sviluppo fetale, i testicoli si sviluppano all'interno dell'addome del feto e dovrebbero successivamente discendere nello scroto prima o poco dopo la nascita.
Se uno o entrambi i testicoli non si spostano correttamente nello scroto e vengono trattenuti nel canale inguinale o più raramente all'interno della cavità addominale, si verifica il criptorchidismo.
Ciò può essere dovuto a fattori genetici, ormonali o legati allo sviluppo.
Terapia
Il trattamento tempestivo del criptorchidismo è importante per evitare complicazioni a lungo termine (torsione del testicolo, infertilità e tumore al testicolo).
In alcuni casi, i testicoli possono scendere normalmente entro i primi mesi di vita. In alcuni casi, il medico può cercare di spostare manualmente il testicolo nella sua posizione corretta.
L'ormone follicolo-stimolante (FSH) può essere utilizzato in alcune situazioni per stimolare la discesa del testicolo.
Se il criptorchidismo non si risolve spontaneamente, può essere necessario un intervento chirurgico per posizionare il testicolo nella sua corretta sede scrotale (orchidopessi).
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