La mia storia di vulvodinia

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda zuzu » ven lug 17, 2020 5:51 pm

Io ti penso, ma non incrocio nulla... dovessi contrarre ;-p Ci aggiorniamo il 30 per la risonanza, e per sapere anche l'opinione di ilenia che avrà un quadro più completo e aggiornato visto che hai già visto 2 specialisti. Buon fine settimana, un bacio

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » ven lug 17, 2020 7:24 pm

Grazie Zuzu, un bacio anche a te!

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » mer lug 22, 2020 11:16 am

Ciao, mi piacerebbe molto leggere la storia di Flo67, ma non la trovo...
Sarebbe possibile avere il link?
Grazie infinite

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » mer lug 22, 2020 11:24 am

Vi chiedo scusa, l’ho trovata!!
Io cercavo in archivio e invece è in storie di cistite.
Sorry...

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda signo » mer lug 22, 2020 3:06 pm

Ottimo, buona lettura :book:

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » ven lug 24, 2020 10:01 am

Buongiorno, chiedo se la vitamina E spray Dr. Tili ha un effetto barriera rispetto all’acqua della piscina o del mare.
Poi, come mai sul sito della farmacia Tili non mi compare lo sconto del 20 per 100?
Grazie

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » ven lug 24, 2020 1:00 pm

Ho un’altra domanda da porvi.
Stamattina la ragade anale ha di nuovo sanguinato e di nuovo mi da’ dolore.
In farmacia ho trovato sia Celevis gel della Nathura, di cui è cambiata la formulazione, non più a base di acido ialuronico, colostro e aloe, ma a base di acido ialuronico, miele di acacia e aloe: questo prodotto è specifico per emorroidi e ragadi anali.
Poi ho trovato sempre della Nathura Lietofix Repair gel, a base di acido ialuronico e colostro, cicatrizzante e riepitelizzante per ferite, abrasioni, ustioni della pelle. C’è scritto che favorisce la riepitelizzazione della cute lesa, l’elasticità e protegge dai batteri.
Ho applicato quest’ultimo prodotto in zona anale anche all’interno, perché la composizione col colostro secondo me è più efficace e per fortuna non brucia per niente.
Allora mi sta venendo un’idea: anche se non c’è scritto di applicare sulle mucose (il bugiardino parla genericamente di cute, ma non dice neanche di evitare il contatto con le mucose), secondo voi potrei provare ad applicare questo Lietofix Repair in zona forchetta, dove le mucose sono assottigliate, arrossate e meno elastiche?
Galizia ha confermato che si vede che le mucose in quel punto hanno sofferto molto.
Mi fate sapere che ne pensate?
Secondo me non dovrebbe bruciare, perché pure il canale anale è fatto di mucose e lì il prodotto non brucia.
Attendo lumi.
Grazie

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda flo67 » ven lug 24, 2020 2:48 pm

:humm: io starei super attenta.
Albarossa ha scritto:Galizia ha confermato che si vede che le mucose in quel punto hanno sofferto molto.

A maggior ragione in una zona molto sofferente non so proprio. Tuttavia se ti va di provare, mettine proprio una punta di spillo e sciacqua subito ai primi pizzicori.

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » ven lug 24, 2020 4:08 pm

Grazie Flo, farò così, anche perché appena mi arriva la crema al gabapentin dovrò provare a usare quella e sono abba stanza convinta che brucerà.
Il tal caso Galizia mi ha detto di sospenderla...

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda LisaBetta » ven lug 24, 2020 5:02 pm

Ma la vitamina E del Dott. Tili l'hai mai provata? Leggendo le varie esperienze, ricordo solo pareri positivi.
:ciao:

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » ven lug 24, 2020 7:41 pm

L’ho appena ordinata LisaBetta!
Vorrei sapere se la vitamina E spray Dr. Tili funziona come barriera nell’acqua della piscina o in quella di mare.
Grazie

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Mare73 » ven lug 24, 2020 8:25 pm

È la funzione principale dei ogni vitamina E spray: creare un microfilm nel punto in cui viene applicata, che isoli da tutto ciò con cui viene a contatto.
Per schermare da coloro e sale, perfetta anche l'allantoina, più densa e quindi perdurante.

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » lun lug 27, 2020 11:22 am

Mare, sono sincera, ho scartato la crema all’allantoina perché non mi piace l’inci: due petrolati oltre all’allantoina....

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda flo67 » lun lug 27, 2020 12:34 pm

Hai fatto poi l'esperimento oppure aspetti la vit.E?

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » lun lug 27, 2020 12:45 pm

Ho scritto alla ditta Nathura per chiedere se Lietofix Repair può essere usato sulle mucose e, in particolare, a livello vulvare.
Mi hanno risposto di no, ma che sulle mucose vulvari si può applicare Celevis gel, altro loro prodotto che ho provato in passato e bruciava un po’...
Oggi dovrebbe arrivarmi la vit. E spray Dr. Tili!

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Mare73 » lun lug 27, 2020 1:57 pm

E allora affidati a quella, vedrai che ti aiuterà molto.
Tienici aggiornate, eh.

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » mar lug 28, 2020 8:39 pm

Salve, stasera proverò la crema galenica al gabapentin che mi ha prescritto Galizia: speriamo che non bruci e che mi dia giovamento...
Ho fatto una ricerca sull’uso dell’Efexor usando il tasto Cerca e mi sono usciti talmente tanti post che riportavano effetti collaterali assurdi, gravi e durevoli anche a distanza di anni dalla sospensione, che ho smesso di leggere.
Galizia a ottobre vorrebbe prescrivermelo, ma già ero perplessa, dopo quello che ho letto sono terrorizzata!
Galizia mi ha detto, rispondendo a una mia domanda diretta, che è molto difficile che una neuropatia guarisca senza farmaci.
Ma non ci si può mica rovinare completamente...
Se qualcuna ha assunto l’Efexor e ne ha tratto giovamento per il trattamento della neuropatia, la prego di farmelo sapere.
Grazie

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » mer lug 29, 2020 3:56 pm

Allora, ieri sera ho applicato a livello vulvare una puntina di crema al gabapentin 2x100 come da prescrizione di Galizia.
La crema non ha bruciato, ma dopo un’ora ho cominciato ad avere dolore e bruciore alla bocca dello stomaco, senso di pienezza, nausea e malessere generale.
Questi sintomi sono perdurati tutta la notte e perdurano ancora oggi.
Ho scritto a Galizia, per avere indicazioni sul da farsi e finché non mi risponde la crema non la uso più.
Col cavolo che prendo l’Efexor...il
mio corpo riconosce questi farmaci per qualunque via cerchino di somministrarmeli!
Non guarirò più dalla neuropatia!

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda zuzu » gio lug 30, 2020 8:50 am

In bocca al lupo per oggi Alba, appena hai la risposta facci sapere cosa c'è scritto e dicci anche cosa ti ha detto ilenia.

Re: La mia storia di vulvodinia

Messaggioda Albarossa » ven lug 31, 2020 9:14 pm

Ho avuto l’esito della RMN e l’ho inviato a Galizia, che me lo ha spiegato via mail.
Le due cadute sul coccige e i tre interventi chirurgici hanno compromesso la struttura del bacino a livello osteo-muscolo-tendineo, per cui io non posso guarire, ma solo curarmi per migliorare la qualità della vita.
Credo che non scriverò per molto tempo si questo forum.
Ho bisogno di silenzio.


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