la mia storia

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Messaggioda rosaspina » gio dic 23, 2010 1:15 am

Con un po' di timore e di timidezza in questa tarda serata un po' sonnolenta mi accingo a scrivere di me.
dunque, premetto che, prima di dicembre dello scorso anno, non avevo mai sentito parlare di vestibolite, vestibolodinia, vulvodinia, contrattura pelvica, nervo pudendo. Per ignoranza o per fortuna, ne ignoravo l'esistenza (e campavo pure piuttosto bene). Avevo sì avuto un paio di episodi di candida (estiva, che male!) risolti con usuali farmaci e una volta la cistite tre o quattro anni fa (risolta anch'essa e mai più ritornata, almeno spero).
Poi,un ulteriore episodio di candida a novembre del 2009 i cui sintomi sembrano non volermi più lasciare.
che diavolo succede? esami su esami, il ginecologo che alza gli occhi al cielo, paranoie di vario genere, un Natale e un Capodanno "meravigliosi" come potete immaginare; ma il peggio doveva ancora venire. A Gennaio, proprio dopo l'esecuzione di un tampone vaginale, che chissà quali forze oscure ha scatenato, inizia quella che posso annoverare fra le peggiori settimane della mia vita, con dolori e bruciori vari, nella più totale ignoranza di ciò che stava accadendo.
Su indicazioni ginecologiche, eseguo altre cure, sempre farmacologiche, che non migliorano la situazione; mi accorgo che si va per tentativi e, nello scoprire amaramente la generale carenza di professionalità (che implicherebbe anche dire "non lo so" quando non sai cosa fare e non andare a tentativi solo per rabbonire il paziente un paio di settimane), inizio a documentarmi in autonomia e finalmente approdo dal Prof. Torresani.
Una persona e un medico di cui posso solo parlare bene. Mi espone con chiarezza la sua visione. Mi visita accuratamente, mi diagnostica vestibolodinia e inizio ad assumere il Laroxyl. Miglioro, il caldo estivo aiuta e nel torrido mese di luglio affronto una temibile prova concorsuale di tre giorni senza dolore, nè bruciore.
Poi, un episodio di sovradosaggio (credetemi è tutto vero), che però riesco a riaggiustare senza dovere interrompere la terapia.
Nelle more di tutto ciò, navigando navigando, scopro questo forum. inizio a sentirmi meno sola, e vedo quante donne sono afflitte da problemi come il mio, la loro forza e la loro determinazione, la ricchezza delle loro vite private e professionali. Bellissimo.
Con l'apporssimarsi dell'autunno i sintomi però si fanno risentire, non più per fortuna quel bruciore urente e insopportabile, ma tensione, fastidio e doprattutto il mio incubo peggiore: il dolore ai rapporti, che oltre che dolore pelvico è un dolore dell'anima e una paura del domani come di fronte a una voragine senza fondo.
Lo stesso Torresani mi riferisce che, a suo avviso, la vestibolodinia è quasi sparita, ma permane contrattura muscolare.
e così, grazie a Voi e ai vostri consigli, prendo un appuntamento con il Prof. Pesce.Nel frattempo inizio a scemare il Laroxyl, e mi ritrovo alla prima visita con :fish:
Di Pesce e della ottima impressione che mi fa non dico nulla, non credo che ci sia bisogno a fronte di tutto quello che qui ho letto e che posso solo ribadire. La diagnosi è confermata. Inizio un trattamento con miorilassanti e per ora ho fatto tre sedute di terapia manuale. Il Dottore ritiene che ci siano già miglioramenti, io non canto vittoria anche se effettivamente credo di sentirmi meglio, e anche il dolore ai rapporti sta calando......ma sono guardinga, non voglio illudermi, vedremo.
Intanto, almeno quello che mi affigge ha un nome e non sono l'unica a soffrirne......e questo è importantissimo.
Il caso (beffardo) ha poi voluto che la mia famiglia fosse colpita una seconda volta da un disturbo poco conosciuto e insidioso, diffuso ma difficilmente curabile: la sindrome di meniere che ha colpito la mia mamma.
Per concludere solo un grazie immenso a tutte voi, davvero grazie a tanti auguri.
Valentina

Re: la mia storia

Messaggioda Francy77 » gio dic 23, 2010 10:08 am

:welcome: Valentina
Ti comprendo a ti sono vicina , anche io ho i tuoi stessi disturbi, sono in cura da Pesce e sto avendo dei miglioramenti e il fatto di potersi confrontare con altre donne e' di grande conforto.
Facciamoci forza !
Ti abbraccio
Quando vuoi vedere il tuo viso ti guardi allo specchio
Quando vuoi sapere chi sei ti guardi nel viso di un amico

Re: la mia storia

Messaggioda Sarasa » gio dic 23, 2010 12:15 pm

benvenuta cara :welcome:
"Io non sono la mia malattia"

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Messaggioda Stephanie » gio dic 23, 2010 12:22 pm

ciao benvenuta, anche io sono in cura da Pesce, voglio guarire

Re: la mia storia

Messaggioda rosaspina » gio dic 23, 2010 12:37 pm

grazie

Re: la mia storia

Messaggioda rosi » gio dic 23, 2010 3:14 pm

Benvenuta Rosaspina,vedrai che qui sei in buone mani,ci vuole costanza e pazienza!!!!

Re: la mia storia

Messaggioda sere24 » gio dic 23, 2010 8:04 pm

Grazie a te per questo inizio di testimonianza che serve a chi è in preda all'angoscia a capire quale è la giusta strada da percorrere nonchè i miglioramenti piccoli e progressivi che si colgono mano mano. :potpot:
Se frequenti gia da un pò questo forum immagino che tu sappia gli utili accorgimenti proposti da seguire assieme alle terapie ,nel tuo caso,del dott.Pesce ?!
In ogni caso ti do il mio benvenuto e continua ad aggiornarci se ti va :):

Re: la mia storia

Messaggioda rosaspina » gio dic 23, 2010 9:19 pm

sì sì.....la borsa dell'acqua calda ormai è la mia migliore amica, anzi, dato che dove vivo non posso tenere animali e mi manca tanto la mia gatta che vive a casa dei miei, insomma, supplisce un po' alla mancanza della mia morbidona! :love1:
assorbenti di cotone. certo. peccato che abbia la casa piena di lines che ormai giacciono inutilizzati e che tutte le volte che li vedo mi ricordano la malattia....devo decidermi a buttarli, o regalarli (visto il prezzo non indifferente), anche perchè, anche qualora dovessi guarire, non abbandonerò più gli assorbenti di cotone, che sono fantastici.......

Re: la mia storia

Messaggioda giada86 » gio dic 23, 2010 10:49 pm

Benvenuta anche da parte mia!
:welcome:
Impara a pensare con il cuore e ad amare con la testa. Pensare con il cuore ti costringe ad agire con amore. Amare con la testa non vuol dire essere razionali, ma vuol dire coltivare un'educazione al sentimento che non sarà mai distruttivo.

Re: la mia storia

Messaggioda Rosanna » ven dic 24, 2010 12:57 am

Benvenuta e grazie per averci raccontato la tua storia.

PS: anche io e mia madre soffriamo di Meniere.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: la mia storia

Messaggioda clio77 » ven dic 24, 2010 2:19 am

M ciao! Quindi la neuropatia è stata vinta dal Torre, e ora permane la contrattura (un po' al contrario di quanto in genere avviene): ma Torresani che ti disse di fare per la contrattura? Cmq ora con Pesce sei davvero in ottime..mani! ;)

Re: la mia storia

Messaggioda Viv. » sab dic 25, 2010 4:52 pm

Ciao Rosaspina, :welcome: :welcome:
Perché i Lines non li regali a qualche donna che non ha capito quello di cui hai sofferto?? :twisted: :twisted:
Ahi voglia a metter rhum... nù strunz n'addivventa mai babà!

Forse per qualcuno rimarrà il dilemma ma, per quel che ci riguarda, noi speriamo che sia femmina

Re: la mia storia

Messaggioda rosaspina » mar dic 28, 2010 11:16 am

sì sì....li regalerò sicuro........... :twisted:

grazie a tutte e tanti auguri

Re: la mia storia

Messaggioda Stefania 69 » mer dic 29, 2010 11:38 pm

:welcome:

Ciao, benvenuta.
Grazie per la tua testimonianza e naturalmente faccio il tifo perche' i miglioramenti gia' in corso ti portino alla completa guarigione!

Re: la mia storia

Messaggioda rosaspina » mar gen 11, 2011 4:54 pm

clio77 ha scritto:M ciao! Quindi la neuropatia è stata vinta dal Torre, e ora permane la contrattura (un po' al contrario di quanto in genere avviene): ma Torresani che ti disse di fare per la contrattura? Cmq ora con Pesce sei davvero in ottime..mani! ;)


cara Clio

davvero non saprei descriverti precisamente cosa sia accaduto ....
Torresani ritiene che la contrattura scompaia spontaneamente...Pesce invece sostiene che curare solo i nervi possa rivelarsi non sufficiente in quanto il muscolo contratto può farli reinfiammare.....ed io nel dubbio....li curo tutti e due......

Re: la mia storia

Messaggioda clio77 » mar gen 11, 2011 8:48 pm

dalle mie ultime indagini (hi hi :mrgreen: ) mi ritengo assai d'accordo con Pesce! ;)

Re: la mia storia

Messaggioda Rosanna » dom gen 16, 2011 8:16 pm

Io sostengo che uno influenza l'altro e che un frullatore non può funzionare se non attacchi la spina, ma anche con la spina attaccata non frullerà se la lama non è affilata.
Non sono un medico e ciò che condivido con voi è solo il frutto degli studi fatti come malata di cistite cronica alla disperata ricerca di una soluzione. Tutti i miei consigli devono essere intesi come tali, seguiti sotto la propria responsabilità e valutati col proprio medico curante, al quale nessuno senza gli stessi titoli ed autorizzazioni può legalmente sostituirsi.

Re: la mia storia

Messaggioda rosaspina » dom feb 27, 2011 9:48 pm

Care Ragazze

un piccoli sfogo, sono davvero triste......questo mese sta andando un pochino peggio e soprattutto l'umore è pessimo.....piango spesso una volta anche al lavoro e mi sono dovuta nascondere
inoltre la mia relazione è in piena crisi, non riesco a vedere un futuro, mi sento delusa da lui e non riesco a capire se davvero non mi sta abbastanza vicino o se invece sono io che sto male e scarico su di lui

scusate

baci

Re: la mia storia

Messaggioda Frens » lun feb 28, 2011 12:43 am

mi spiace... :| non si capisce molto da quello che hai detto..perchè non ce ne parli meglio?

Re: la mia storia

Messaggioda sere24 » lun feb 28, 2011 9:38 am

quando vorrai parlarci siamo qui... :potpot: :potpot:


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